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藻類(lèi)植物可以是從原始的光合細(xì)菌發(fā)展而來(lái)的。光合細(xì)菌具有細(xì)菌綠素，利用無(wú)機(jī)的硫化氫作為氫的供應(yīng)者，產(chǎn)生了光系統(tǒng)。原始藻類(lèi)植物，如藍(lán)藻類(lèi)所具有的葉綠素a，很可能是由細(xì)菌綠素進(jìn)化而來(lái)的。藍(lán)藻類(lèi)利用廣泛存在的水為氫的供應(yīng)者，具有光系統(tǒng)，通過(guò)光合作用產(chǎn)生了氧。隨著藍(lán)藻類(lèi)的產(chǎn)生，光合細(xì)菌類(lèi)逐漸退居次要地位，而放氧型的藍(lán)藻類(lèi)則逐漸成為占優(yōu)勢(shì)的種類(lèi)，釋放出來(lái)的氧氣逐漸改變了大氣性質(zhì)，使整個(gè)生物界朝著能量利用效率更高的喜氧生物方向發(fā)展。這個(gè)方向的進(jìn)一步發(fā)展就產(chǎn)生了具有真核的紅藻類(lèi)，同時(shí)，類(lèi)囊體單條地組成為葉綠體，但集光色素基本上一樣，仍以藻膽蛋白為集光色素。藍(lán)藻和紅藻的集光色素，藻膽蛋白，需用大量能量和物質(zhì)合成，是很不經(jīng)濟(jì)的原始類(lèi)型，所以只能發(fā)展到紅藻類(lèi)，形成進(jìn)化上的一個(gè)盲枝。 [3]

藻類(lèi)植物的第二個(gè)發(fā)展方向是在海洋里產(chǎn)生含葉綠素a和葉綠素c的雜色藻類(lèi)。葉綠素c代替了藻膽蛋白,進(jìn)一步解決了更有效地利用光能的問(wèn)題。在開(kāi)始的時(shí)候，藻膽蛋白仍繼續(xù)存在，如在隱藻類(lèi)，但進(jìn)一步的進(jìn)化，效率較低的藻膽蛋白沒(méi)有繼續(xù)存在的必要而逐漸被淘汰，所以在比隱藻類(lèi)較為高級(jí)的種類(lèi)，如在甲藻類(lèi)、硅藻類(lèi)，除葉綠素a以外，只有葉綠素c，而藻膽蛋白消失了。迄今，海洋仍為含有葉綠素c的種類(lèi)，包括甲藻類(lèi)、金藻類(lèi)、黃藻類(lèi)和硅藻類(lèi)等浮游藻類(lèi)和褐藻類(lèi)的底棲藻類(lèi)，占據(jù)優(yōu)勢(shì)。但這個(gè)類(lèi)群不能離開(kāi)水體，仍是一個(gè)盲枝。 [3]

藻類(lèi)

藻類(lèi)植物的第三發(fā)展方向是在海洋較淺處產(chǎn)生綠色植物。它們除了葉綠素a以外，還產(chǎn)生了葉綠素b。據(jù)科學(xué)家估計(jì)，葉綠素a b系統(tǒng)比之葉綠素a 藻膽蛋白系統(tǒng)，光合作用效率高出了3倍，也高于葉綠素a c系統(tǒng)。這是藻類(lèi)植物進(jìn)化的主流。很可能十幾年前發(fā)現(xiàn)的原綠藻就是這類(lèi)植物的祖先。原綠藻植物出現(xiàn)的時(shí)間可能與原核的雜色藻類(lèi)（尚未發(fā)現(xiàn)）差不多，但由于某種原因，可能與當(dāng)時(shí)的大氣光照條件有關(guān)，雜色藻類(lèi)大量發(fā)展起來(lái)而原綠藻卻停留在原始狀態(tài)。后來(lái)，環(huán)境條件變?yōu)檩^為適合于葉綠素 b生物的生長(zhǎng)，從原綠藻植物就產(chǎn)生了真核的綠藻類(lèi)。它們不但已產(chǎn)生了葉綠體，而且已經(jīng)有了比較其他藻類(lèi)更加進(jìn)步的光合器，即具有基粒的葉綠體。就是這類(lèi)植物終于登陸，進(jìn)一步演化為苔蘚植物、蕨類(lèi)植物及種子植物。幾億年前地球大氣的含氧量已達(dá)到現(xiàn)在大氣的百分之十，形成了臭氧屏蔽層，阻擋了殺傷生物的紫外線，使陸地具備了生命生存的條件。登上陸地后，光合生物的進(jìn)化速度大大加快，在大約5億年內(nèi)就從原始的陸地植物發(fā)展到高等的種子植物。 [3]

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